2 октября в рамках мероприятий Российского диагностического саммита состоялся VII Форум «Обращение медицинских изделий». Организаторами мероприятия выступила Комиссия «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий совместно с Комитетом по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro Федерации лабораторной медицины (ФЛМ). Главными темами обсуждений стали вопросы регуляторики медицинских изделий (МИ) и новые правила их регистрации для диагностики in vitro.

2 октября в МВЦ «КРОКУС ЭКСПО» в рамках мероприятий Российского диагностического саммита Комиссия «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий совместно с Комитетом по обращению медицинских изделий для диагностики in vitro Федерации лабораторной медицины (ФЛМ) прошел VI Форум «Обращение медицинских изделий».

18 апреля состоялось заседание Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий. В заседании приняли участие представители субъектов системы обращения медицинских изделий (МИ), в том числе Минпромторга России, Минздрава России, Росздравнадзора, ФГУ «Институт медицинских материалов», а также компаний производителей МИ и отраслевых объединений предпринимателей. Эксперты обсудили на встрече такие вопросы, как: новая редакция постановления Правительства РФ от 27 декабря 2012 г. №1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий»; правоприменительная практика системы льготного налогообложения для МИ; опыт эксперимента по маркировке средствами идентификации отдельных видов радиоэлектронной продукции в части комплектующих и запасных частей для МИ; перспективы перехода системы государственной регистрации МИ на единые Правила ЕАЭС.

30 ноября состоялось совместное заседание Комиссии по обращению медицинских изделий «ОПОРЫ РОССИИ» и Московского центра инновационных технологий в здравоохранении и ассоциации «АсМедика». Главной темой встречи стало обсуждение вопросов применения положений постановления Правительства РФ от 17 июля 2015 г. N 719 «О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации» для медицинской отрасли. В заседании приняли участие представители субъектов системы обращения медизделий: Минпромторга России, Фонда промышленности России, Торгово-промышленных палат России и Москвы, Департамента инвестиционной и промышленной политики города Москвы, ФГУ «Институт медицинских материалов» Минпромторга России, компаний-производителей медизделий, отраслевых объединений.

У российских медицинских лабораторий уже начинают возникать проблемы с реагентами и расходными материалами, при этом поставщики продолжают поставлять технику в Россию, заявил в беседе с Telegram-каналом «Радиоточка НСН» Вице-президент Ассоциации «НП «ОПОРЫ», Председатель Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий Станислав Гольдберг.

16 июня в Московском центре инновационных технологий в здравоохранении состоялось совместное заседание Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий и Московской ассоциации производителей медтехники «АсМедика». Председатель Комиссии, Вице-президент Ассоциации «НП «ОПОРА» Станислав Гольдберг подробно остановился на проблемах медицинской промышленностив условиях ограничительных мер экономического характера.

24 февраля в Московском центре инновационных технологий в здравоохранении состоялось совместное заседание Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий и Рабочей группы Экспертного совета по развитию биотехнологий, фармацевтической и медицинской промышленности при Комитете по промышленности и торговле Государственной Думы Российской Федерации. Принимавший участие в мероприятии Председатель Комиссии, Вице-президент Ассоциации «НП «ОПОРА» Станислав Гольдберг выразил позицию бизнес-сообщества о необходимости разработки Федерального закона «Об обращении медицинских изделий».

11 ноября состоялось очередное заседание Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий.В заседании приняли участие представители подразделений Минздрава России, Минпромторга, Росстандарта, а также отраслевых общественных объединений и компаний-производителей медицинских изделий (МИ).

8 августа состоялось очередное заседание Комиссии «ОПОРЫ РОССИИ» по обращению медицинских изделий. В работе заседания приняли участие представители отраслевых общественных объединений и производителей медицинских изделий.

Вопросы о декриминализации положений национального законодательства в части определений недоброкачественных/фальсифицированных/, незарегистрированных/ контрафактных медицинских изделий, о понятиях закрытые/открытые системы в лабораторной медицине, а также подготовка Каталога медицинских изделий для целей государственных и муниципальных закупок рассматривались 1 марта 2018 г. на заседании Комиссии по обращению медицинских изделий «ОПОРЫ РОССИИ».

С 11 по 13 октября 2017 года в павильоне № 75 ВДНХ проходил III Российский конгресс лабораторной медицины. Мероприятие прошло в соответствии с п. 71 Плана научно-практических мероприятий Минздрава РФ на 2017 год и приказом Министерства №760 от 4 октября 2017 года, Ассоциацией специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины» и поддержке «ОПОРЫ РОССИИ».